【摘 要】
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[目的]利用网络药理学分析调经汤与克罗米芬治疗卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）的机制差异，探讨调经汤治疗POF的可能机制。[方法]利用京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）DRUG数据库、中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Dat
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（71774147）； 浙江省中医药科技计划项目（2020ZQ021）； 国家中医药管理局全国中医学术流派传承工作室第二轮建设项目（国中医药人教函[2019]62号）～～；
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[目的]利用网络药理学分析调经汤与克罗米芬治疗卵巢早衰（premature ovarian failure,POF）的机制差异，探讨调经汤治疗POF的可能机制。[方法]利用京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）DRUG数据库、中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform,TCMSP）挖掘克罗米芬的分子结构及调经汤潜在活性成分与药物靶点，通过人类基因数据库（Human Gene Database,GeneCards）、在线人类孟德尔遗传数据库（Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM）、药物基因组学知识库（Pharmacogenomics Knowledgebase,PharmGKB），筛选POF的相关疾病靶点。将得到的药物靶点与疾病靶点进行匹配，得到药物-疾病交集靶点数据库，利用Cytoscape 3.8.0软件构建中药成分-靶点-疾病网络。使用STRING网站对得到的交集靶点进行蛋白互作分析，利用R语言进行基因本体（gene oncology,GO）分析和KEGG富集分析。[结果]克罗米芬的靶蛋白为雌激素受体，KEGG通路为雌激素信号通路。调经汤中共筛选出181个活性成分和2 873个潜在靶点，POF靶点4 597个。通过比对调经汤和POF的共同靶点，筛选出192个关键基因。这些共同靶点涉及的生物学过程主要是氧化物及氧化应激的反应、细胞对化学物应激刺激的反应和物质代谢反应等，发挥转录、结合等分子功能；生物学通路包括白细胞介素-17（interleukin-17,IL-17）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B （phosphatidylinositol 3 kinaseprotein kinase B,PI3K-AKT）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）、叉头框转录因子O亚族（forkhead box transcription factor O,FoxO）、雌激素、Wnt信号通路等。[结论]调经汤与克罗米芬的共有通路为雌激素信号通路，但与克罗米芬相比，调经汤可通过多个靶点、多条通路起到治疗POF的作用。
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