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为了在大肠杆菌中分段表达人类TES基因C端3个顺次排列的LIM结构域，利用PCR技术从含有TES基因全长编码序列的质粒pCMV-HA-TES中扩增出这3个LIM domain基因片段，分别重组入pGEM-T载体，再经酶切后，将获得的目的片段亚克隆入原核表达载体pQE-N1进行融合表达。酶切鉴定及测序结果表明，扩增产物与已知基因序列一致,成功构建了3个目的片段的pQE-N1表达质粒；SDS-PAGE结果显示，IPTG诱导表达出与预期分子质量大小相同的3个融合蛋白。