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通过PCR扩增出中慢生型天山根瘤菌中群体感应调控蛋白MrtR的基因片段，克隆至表达载体pALEX中，从而构建了原核表达质粒pALEX—mrtR。将pALEX—mrtR转化至大肠杆菌BL2／DE3菌株感受态细胞中，经1PTG诱导，表达出58kD的GST-MrtR融合蛋白。用纯化好的GST—MrtR制备多克隆抗体，经Westernblot检测，该血清可与目的蛋白发生特异性反应，证明其具有良好的免疫原性。MrtR融合蛋白的成功表达及其多克隆抗体的制备为进一步研究MrtR蛋白的功能奠定了基础。