【摘 要】
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[目的]构建日本血吸虫 Mr=26× 103谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)基因的植物表达载体,为研制血吸虫病口服疫苗做前期准备.[方法]采用 PCR技术,扩增目的基因 GST,与植物表达载
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[目的]构建日本血吸虫 Mr=26× 103谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)基因的植物表达载体,为研制血吸虫病口服疫苗做前期准备.[方法]采用 PCR技术,扩增目的基因 GST,与植物表达载体 pBI 121连结,构建重组表达载体 pBI 121-GST.[结果]通过 PCR检测和双酶切鉴定以及重组质粒序列测定,结果表明,该目的基因片段已被整合到植物表达载体 pBI 121中,通过电激转化,将质粒转入农杆菌菌株 LBA4404、 EHA105中.[结论]本实验成功地构建了日本血吸虫 Mr=26&
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