【摘 要】
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针对海带(Saccharina japonica)配子体保存过程中严重污染材料的分离纯化进行研究。(1)液相培养分离纯化法:将克隆材料经超声波细胞粉碎仪打碎后重新附着到90 mm培养皿中,利
【机 构】
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山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”重点专项(2018YFD0901500),现代农业产业技术体系专项资金(CARS-50),烟台市科技计划项目(2018LJRC067),山东省农业良种工程项目(2016LZGC024),山东省重点实验室专项建设计划(SDKL2017009)
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针对海带(Saccharina japonica)配子体保存过程中严重污染材料的分离纯化进行研究。(1)液相培养分离纯化法:将克隆材料经超声波细胞粉碎仪打碎后重新附着到90 mm培养皿中,利用微毛细吸管在显微镜下分离出状态好且无菌丝附着的细胞段,继续保存。(2)固相培养分离纯化法:将克隆材料4000 r/min离心5~10 min,弃上清,加灭菌PESI培养液重新悬浮藻液,利用5 mL无菌注射器吸取2 mL粉碎后的配子体细胞,逐点注射入固相平板上,接种后利用Parafilm封口膜密封培养皿,平板培养约60
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