【摘 要】
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<正>文章简介最近,跨谱系的细胞命运直接重编程已经可以通过转录因子转导的手段来诱导。这一手段为药物研究和再生医疗提供了新的细胞来源,但是它的进一步应用因为有基因操作
【机 构】
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北京大学生命科学学院; 北京大学分子医学研究所; 北京大学医学部基础医学院; 北京大学干细胞研究中心; 国际干细胞学会干细胞政策理事会;
【基金项目】
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干细胞研究国家重大科学研究计划;国家自然科学基金委的支持
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<正>文章简介最近,跨谱系的细胞命运直接重编程已经可以通过转录因子转导的手段来诱导。这一手段为药物研究和再生医疗提供了新的细胞来源,但是它的进一步应用因为有基因操作而存在障碍。本研究显示,仅使用小分子化合物的组合就可以把小鼠成纤维细胞诱导成为神经元细胞,其诱导16天后TUJ1阳性细胞的产率达到90%以上。经过进一步的诱导成熟,这些小分子诱导的神经元细胞拥有神经元特异的表达谱,并
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