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系性统肥大细胞增生病是一种罕见的皮肤及多内脏受累的疾病,常用的H1/H2受体阻滞剂联合治疗不能控制其所有症状.本文报道1例出现危及生命症状的系统性肥大细胞增生病患者,用H1/H2受体阻滞剂及色甘酸二钠治疗无效,经用阿斯匹林后获缓解.
阿斯匹林治疗系统性肥大细胞增生病
【摘 要】
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系性统肥大细胞增生病是一种罕见的皮肤及多内脏受累的疾病,常用的H1/H2受体阻滞剂联合治疗不能控制其所有症状.本文报道1例出现危及生命症状的系统性肥大细胞增生病患者,用H1/H2受体阻滞剂及色甘酸二钠治疗无效,经用阿斯匹林后获缓解.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
脂质体是由含或不含胆固醇的磷脂组成.当脂质体以适宜浓度和水混合时,磷脂自发形成充满液体的小囊.脂质体膜是双层的,脂肪酸“尾端”指向膜内,而亲水的“头”则指向膜外.脂质体可根据含有一个或多个双层膜以及直径大小来分类.
原来患有某一自身免疫性疾病的患者,由自身免疫发病机理引起的疾病的频率增高.在同一患者,至少存在3种自身免疫性疾病时,称为多自身免疫综合征(MAS).可分为三型(这一新的分类是根据已报告的91例病例作出).
器官移植者,由于接受免疫抑制剂易患包括真菌在内的各种感染。作者对1967～1988年中110例131次肾移植手术的感染者作了回顾性研究。110例共131次肾移植中,供肾来源89次为尸体肾,42次为亲属肾。1981年前使用的免疫抑制剂是硫唑嘌呤和皮质类固醇,部分病例合并应用抗淋巴细胞球蛋白;1982年后为环孢菌素合并应用半量的皮质类固醇。本组110例中57例共发生81次感染,其中28例死于感染,占2
界线类麻风患者在接受治疗时易发生逆向反应,表现为神经炎和皮损加剧,而未治病人易发生伴有细菌指数上升的降级反应,这些表现与迟发型超敏反应(DTH)的组织学和体外免疫学试验改变有关。对此作者在孟加拉国北部Sylhet地区Heed麻风院就治疗对病人DTH的影响进行了研究。研究对象253人,其中经治病人53例,未治新病人52例,未治病人的家庭接触者78人,麻风医务工作者20人和家庭中无麻风患者的本地居民对
作者研究了1980～1988年184名梅毒妊娠者的病史,年龄21～30岁120人、16～20岁36人、31～35岁20人,大于36岁8人。第1次妊娠62人、第2次45人、3次以上68人;7人有晚期流产史、2人有死产史,其中1人有5次死产史。
作者用表面活性剂反复接触皮肤,作为诱导刺激性皮炎的模型,比较了不同表面活性剂的刺激强度及用经皮水份丢失(TEWL)试验和肉眼评分法测定皮肤早期变化的敏感性。以10种广泛应用的表面活性剂和一种助溶剂在33名既往无皮肤病史的健康受试者(19～47岁)的双前臂进行试验,并以蒸馏水和空白作对照。
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在黑素细胞系统中,良性肿瘤的种类很多。其中,黑素细胞痣在皮肤科临床很常见。但有关其来源与分类问题多年来一直存在着分歧。近来,又有人就黑素细胞痣的分类问题提出新的看法。本文仅就黑素细胞痣来源与分类问题做一回顾及展望。
作者对28例头皮部银屑病进行了形态测定和组织学研究.男性12例,女性16例.年龄20～50岁.至少25%头皮被累及,活检前2周停止局部治疗,损害为斑片或斑块,无脓疱或红皮病损害,所有患者均无斑秃.用4mm环钻行皮损及其邻近正常组织活检,26对标本采用以往报告的方法,在距表皮表面1mm处作横断面观察,另2对标本作纵切面观察.横断面标本测定毛囊总数、全部终期毛囊和毛囊直径的数据,同时也测定毛干直径.对
期刊
自1956年Mills和Mathews首先报道1例皮肌炎(DM)并发间质性肺炎(IP)后[1],DM及多发性肌炎(PM)与IP的关系逐渐引起重视,DM/PM并发IP可发生于各年龄组,较多见于20~40岁女性[2]。
为探讨增殖性筋膜炎的组织发生,作者对2例患者的皮损作了超微结构观察。观察见皮损中主要有两种细胞:成纤维样细胞及巨细胞。成纤维样细胞呈梭形或星状,核有多个深的凹陷,胞浆嗜酸或中度嗜硷性。
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