小干扰RNA技术在胃肠肿瘤中的应用

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小干扰RNA(siRNA)技术是具有高效性、高特异性和高成功率的基因敲除技术.近年来由于胃肠肿瘤发病率的提高,该项技术已广泛应用于胃肠肿瘤的基因研究、早期诊断、发生发展以及浸润转移和化疗药物耐药性逆转等领域。

其他文献
采用免疫组织化学方法检测75例乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、D2-40的表达情况,旨在探讨肿瘤的转移机制。
期刊
胃癌具有一定程度的遗传易感性,可能与人群中存在基因多态性有关.近来,胃癌易感性与基因单核苷酸多态性的相关性研究逐渐增加并取得长足进展,目前研究的基因包括细胞增殖基因、酶基因、癌基因与抑癌基因等。
多药耐药(MDR)是白血病细胞免受化疗药物攻击的最重要的细胞防御机制[1].近年来,国内外专家利用中药及其有效提取物制剂在白血病细胞耐药方面进行了许多研究,取得了可喜的成果,中药及其有效提取物已成为抗白血病细胞耐药研究的重要部分。
期刊
三阴乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)均不表达的乳腺癌,是乳腺癌的一种特殊亚型,有着特殊的生物学特性和临床病理特征,对内分泌治疗及针对Her-2的靶向药物赫赛汀无效,对化疗敏感,但是远期疗效不佳.三阴乳腺癌的特点,以及治疗方案的选择,是近年研究的热点。
上皮间质变(EMT)是肿瘤进展中的一个重要过程,以上皮细胞极性丧失并获得间质细胞表型和运动能力为特征.对肿瘤的侵袭和转移有重要作用.最新研究表明,经过EMT转变的癌细胞能够获得干细胞特性,而miRNA可调控EMT参与肿瘤的侵袭和转移,为研究肿瘤的侵袭和转移机制提供了新的思路。
右丙亚胺是作用位点专一的心脏防护药物.能够有效预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性.右丙亚胺已被广泛应用于接受蒽环类抗肿瘤药化疔的患者.临床研究表明,静脉应用右丙亚胺能够显著降低葸环类抗肿瘤药引起的充血性心力衰竭和严重心脏意外.其不良反应非常小,患者易于耐受.到目前为止,是唯一有效地能够预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性的药物,推荐临床使用。
内皮单核细胞活化多肽Ⅱ( EMAP-Ⅱ)是一个致炎细胞因子,具有致炎、促凋亡和抗血管生成特性.EMAP-Ⅱ与肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、精氨酰-tRNA合成酶和胰岛素样生长因子-Ⅰ等多种肿瘤相关蛋白相互作用.EMAP-Ⅱ具有抗肿瘤特性,在肿瘤防治中具有应用前景。
随着乳腺钼靶广泛用于40岁以上女性人群的普查,不能触及肿块的乳腺癌的病例逐渐增多.早期诊断出此类疾病可获得良好的预后.而早期诊断不但依赖于组织病理学,更依赖于在合适的影像学检查定位下获得可靠的组织标本.在诊断不能触及的乳腺病变上,金属丝定位手术活检的金标准已被粗针活检所取代。
高迁移率族蛋白A1 (HMGA1)是非组蛋白染色质蛋白超家族的成员,广泛存在于真核生物细胞核中,主要参与对基因表达转录的调控.研究表明几乎所有的人类恶性肿瘤中都有HMGA1异常表达,其在癌症的发生发展中可能有重要作用,但具体致癌机制尚未完全清楚.构建的HMGA1转染系统在以后的肿瘤研究中将有潜在的应用价值,也为肿瘤的治疗提供了新的思路。
目的 研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(NIM)单独以及与顺铂联合对肺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长、Ki67及Caspase-3表达的影响,并进一步探讨其机制.方法 将裸鼠用统计学中的依体重按随机数字表法分为4组:对照组、尼美舒利组、顺铂组和联合用药组(尼美舒利+顺铂).将肺腺癌A549细胞接种至裸鼠皮下,并给予相应的药物治疗21d,观察移植瘤生长情况.免疫组化法检测Caspas