本院静脉用药集中调配中心信息化管理与流程优化的效果评价

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目的探讨本院PIVAS智能化及信息化管理的持续优化措施。方法采用回顾性分析,总结本院PIVAS信息化、智能化实践中影响工作效率及差错率的问题,并对智能化贴签、排药、分拣及病区电话沟通等流程进行优化,对比优化前后的工作效率、差错率及科室整体资源配置。结果优化后,PIVAS信息流向更简单,设备运行更稳定;智能化贴签、排药、分拣流程每条医嘱用时分别降至(3.30±0.06)s、(5.44±0.12)s、(2.33±0.13)s,相应差错率分别降至(0.029±0.002)%、(0.039±0.016)%、(0.
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目的通过对美洛昔康不良反应信号的挖掘分析,为临床合理安全用药提供依据。方法采用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中美洛昔康2015年第一季度至2020年第二季度共22个季度的不良反应报告进行数据挖掘及分析。结果检索得到8147个以美洛昔康为首要怀疑药品的不良反应作为研究原始数据,对数据进行分析处理后得到203个有效信号,主要集中在各种肌肉骨骼及结缔组织疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、胃肠系统疾病等方面。信号强度前20位的首选术语中未
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哌拉西林他唑巴坦是由哌拉西林和他唑巴坦组成的复方制剂,对厌氧菌、多种革兰氏阳性菌以及阴性菌均有较强的抗菌作用[1],不良反应有过敏反应、皮肤反应、消化道反应、中枢神经系统症状、肝毒性、肾毒性及二重感染等[2]。药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是一种临床少见且可危及生命的严重药物不良反应。国外有关于哌拉西林他唑巴坦致DIHS的报道[3-6],但国内尚未见报道。