【摘 要】
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目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞侵袭力的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后通过细胞侵袭实
【机 构】
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宁波市医疗中心李惠利东部医院泌尿外科
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目的探讨茶多酚对人前列腺癌PC-3M细胞侵袭力的影响。方法在人前列腺癌PC-3M细胞培养器皿中分别加入用完全培养液稀释的40、60、80μg/ml茶多酚溶液,24、48h后通过细胞侵袭实验观察PC-3M细胞的侵袭能力,采用RT-PCR和Western blot检测其MMP-2、TIMP-2 mRNA、蛋白表达水平,并与只添加完全培养液的0μg/ml组比较。结果茶多酚处理后的PC-3M细胞侵透基质胶,迁移至胶中或胶下表面的数量减少,且呈浓度、时间依赖性。与0μg/ml组相比,40、60、80μg/ml组MM
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