【摘 要】
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目的探讨对尿毒症患者实施以临床药师为主导的药学服务模式的干预效果。方法纳入120例尿毒症随机分成两组,均给予血液透析治疗,其中的60例对照组仅给予医嘱指导但不进行药师指导药学服务,60例试验组则提供临床药师主导的药学服务,各组均进行6个月的随访,对比两组残余肾功能与钙磷代谢、用药依从性、生活满意度及不良反应情况。结果干预后试验组残余肾尿素清除率较对照组高,血钙较对照组高,血磷较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组用药依从性与生活满意度问卷评分均显著高于对照组(P<0.05);试
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目的探讨对尿毒症患者实施以临床药师为主导的药学服务模式的干预效果。方法纳入120例尿毒症随机分成两组,均给予血液透析治疗,其中的60例对照组仅给予医嘱指导但不进行药师指导药学服务,60例试验组则提供临床药师主导的药学服务,各组均进行6个月的随访,对比两组残余肾功能与钙磷代谢、用药依从性、生活满意度及不良反应情况。结果干预后试验组残余肾尿素清除率较对照组高,血钙较对照组高,血磷较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组用药依从性与生活满意度问卷评分均显著高于对照组(P<0.05);试
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目的评价警示标识管理用于医院高警示药品管理的实践效果。方法随机选取笔者所在医院2019年1月~2019年12月使用高警示药品的500例患者,按警示标识管理实行时间分为管理前(2019年1月~2019年6月)、管理后(2019年7月~2019年12月),分别为250例,比较管理前后高警示药品配置差错和不良事件发生率。结果全院实施统一高警示药品警示标识管理后,药品配置差错率和不良事件发生率分别为0.80%、1.20%,较管理前的7.20%、8.00%均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高警
目的优化E视力眼贴凝胶贴的基质处方配比。方法在单因素试验基础上,以粘附性、赋形性、涂展性、透布性、均匀性、膜残留量等感官指标,初粘力等物理指标为考察指标综合评分,在单因素试验考察辅料种类及部分辅料用量的基础上,用Oea-31s正交法对凝胶贴基质处方配比工艺进行优化筛选,得到最佳工艺参数,为制剂提供科学可靠的依据。结果甘油-NOVETAC VP20-NOVETAC P55N-甘羟铝-NOVEPHIL 520-中药粉-去离子水(30∶5.5∶1.0∶0.10∶20∶15∶55)为凝胶贴基质处方最佳配比。结论该
地诺孕素于2018年12月在中国获批应用于子宫内膜异位症的治疗,目前其已在90多个国家广泛应用,具有良好的临床疗效及低不良反应的优点,现将地诺孕素临床应用研究进展进行综述。
三阴性乳腺癌(TNBC)是指不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2/neu基因的乳腺癌。由于大多数激素疗法针对这三种受体中的一种,这使得TNBC治疗更加困难。乳腺癌的治疗方案主要取决于雌激素受体(ER)、孕激受体(PR)和HER2/neu受体状态,这些受体中的一个或多个阳性表达表明靶向这些途径的治疗可能是有效的,而所有这些受体的缺失,表明乳腺癌更具侵袭性,此类患者预后可能更差。既往研究认为,三阴性乳腺癌(TNBC)在新辅助治疗中反应良好,病理完全反应率(pCR)通常高于其他类型的乳腺肿瘤。
目的探讨早期测量中心静脉压（CVP）与脓毒症患者病死率的关系。方法基于重症监护医学信息数据库-Ⅲ v1.4（MIMIC-Ⅲ v1.4）中的健康数据，收集所有重症监护病房（ICU）成人脓毒症患者的资料，包括性别、年龄、合并症、生存时间、总住院时间、ICU住院时间、序贯器官衰竭评分（SOFA）、生命体征、入ICU首日实验室检查结果、血管活性药物使用情况、首日输液量和液体平衡、尿量、对肾脏替代治疗和机械
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目的探讨静配中心审方药师在促进肿瘤临床合理用药中的作用。方法纳入2019年1月~2020年6月期间收治的140例肿瘤科患者进行分析,根据静配中心审方药师干预情况分为对照组、试验组各70例。对照组为药师未参与干预,试验组患者为药师介入临床肿瘤药物用药。比较两组应用效果。结果试验组各项不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应均经过临床治疗或暂停用药后好转。试验组肿瘤药物使用差错率、肿瘤药物使用种类、平均肿瘤药物费用、平均住院费用均优于对照组(P<0.05)。结论在临床工作中,静配
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目的传统处方点评方法局限,点评结果缺乏询证依据,和医师沟通没有足够证据支持,指导合理用药效果有限,本文主要探索一套基于循证药学的点评模式。方法临床药师运用循证药学证据点评2020第三季度门诊抗菌药处方。结果无适应证用药占比16%,是不合理用药的主要原因。结论分析无适应证用药前10位的诊断,通过《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》、各专科指南、国内外相关文献等循证药学证据的运用,建立门诊抗菌药物常见适应证的点评标准。
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