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目的探讨干扰p66shc基因表达对结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移、迁移的影响。方法实验分为对照组（不做任何处理）、NC-siRNA组和p66SHC-siRNA组,NC-siRNA组、p66SHC-siRNA组通过Lipofectamine 2000将特异性siRNA转染入结直肠癌HCT116细胞中。荧光定量PCR（RT-PCR）和免疫印迹试验（Western Blot）检测细胞中p66SHC的表达量;四甲基偶氮唑（MTT）法检测细胞的增殖能力;划痕实验和Transwell法观察细胞迁移、侵袭的变化;W