【摘 要】
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急性炎症性多神经根神经炎 (Acute inflammatpru polyrad Culoneuritis,AIP),亦称格一巴(Guillain-Barrs)综合证。现多认为是一种病因未明的免疫性疾病。常呈急性进行性发病
【机 构】
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急性炎症性多神经根神经炎 (Acute inflammatpru polyrad Culoneuritis,AIP),亦称格一巴(Guillain-Barrs)综合证。现多认为是一种病因未明的免疫性疾病。常呈急性进行性发病,以对称性下肢运动性神经原麻痹为特征。 发病概况和发病机制 发病概况 AIP的发病率国内尚无精确统计。据国外资料,年发病率约为0.6～1.9/10万。但近年来有明显增加。1981～1983年美国科罗拉多州一地区报道年发病率4/10万。
Acute inflam- matory polyradulosuritis (AIP), also known as Guillain-Barrs syndrome. Now think it is an unknown etiology of the immune disease. Often acute progressive disease, characterized by symmetrical lower extremity motor neuron paralysis. The incidence of pathogenesis and pathogenesis profile The incidence of AIP is not accurate statistics. According to foreign data, the annual incidence of about 0.6 ~ 1.9 / 100000. However, there has been a marked increase in recent years. From 1981 to 1983, a district of Colorado, USA reported an annual incidence of 4 / 100,000.
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