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目的：观察转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）转入地人肝癌细胞系癌基因表达的影响。方法：ＰＬ（ＴＧＦβ１）ＳＮ和相应重组病毒上清脂质体转染包装细胞及肝癌细胞，经Ｇ４１８筛选后，进行免疫组化染色，观察癌基因蛋白表达的改变。结果：提ＴＧＦβ１ＣＮＤＡ连接物经酶切鉴定，证明有正向插入及反向插入两类，病毒上清ＴＧＦβ１含量在１６－４１ｎｇ／ｍｌ，套式ＰＣＲ后均出现２９０ｂｐ条带，转基因后肝癌细胞癌基因蛋白免疫组