帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床研究

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目的:探讨帕利哌酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效。方法:2012年7月-2014年6月收治老年期精神分裂症患者60例,随机分成帕利哌酮组和奋乃静组,每组30例。帕利哌酮组开始用量3 mg/d,最小剂量3mg/d,最大剂量9 mg/d;奋乃静组开始用量4 mg/d,最小剂量4 mg/d,最大剂量40 mg/d,两组均治疗24周。结果:两组患者治疗前PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、8、12周后,两组均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但是治
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