弓形虫主要表面抗原基因克隆的初步研究

来源 :解放军医学高等专科学校学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qwertcbt

【摘要】

：

根据已发表的弓形虫主要表面抗原Ｐ３０基因序列，自行设计合成一对寡核苷酸引物。利用ＰＣＲ技术获取Ｐ３０抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。ＰＣＲ产物经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切后，与经同样两种内切酶切割的质粒

【作者】

：

姜淑芳王宜军

【机构】

：

济南市解放军济南医高专

【出处】

：

解放军医学高等专科学校学报

【发表日期】

：

1997年3期

【关键词】

：

弓形虫抗原 PCR 基因克隆弓形体病

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根据已发表的弓形虫主要表面抗原Ｐ３０基因序列，自行设计合成一对寡核苷酸引物。利用ＰＣＲ技术获取Ｐ３０抗原基因整个开放阅读框架的碱基序列。ＰＣＲ产物经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切后，与经同样两种内切酶切割的质粒载体ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ连接构成且质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ－Ｐ３０，转化大肠杆菌ＤＨ５α。通过遗传标记筛选，ＰＣＲ扩增及酶切分析对重组子进行了初步的鉴定。构建了弓形虫主要表面原Ｐ

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