N掺杂多孔碳负载Co4S3的制备及其电化学氧还原反应催化性能研究

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liu8423824
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近年来,高能量密度、清洁环保的燃料电池发展迅速,作为汽车动力电源、穿戴电源展现出重要的潜力。然而,由于燃料电池在放电时,阴极发生的氧还原反应(ORR)存在很高的过电位和缓慢的动力学过程,亟需高性能廉价的电催化剂以提高电池效率。本文以处理后的油菜花粉为前驱体,通过水热、硫化、退火工艺制备了一种N掺杂多孔碳负载Co4S3纳米颗粒复合材料(Co4S3/PC)。Co4S3/PC表现出
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研究了松油醇-月桂酸憎水性低共熔溶剂DES(deep eutectic solvent)的合成,采用红外光谱FT-IR和热重-差示扫描量热法TGA-DSC等手段对DES结构进行了表征,并测试了所合成DES的熔点、挥发性、憎水性和折光率,以及粘度和密度与温度的关系。实验结果表明,比例合适的松油醇-月桂酸DES不仅憎水性好而且粘度小、流动性好。红外光谱FT-IR数据显示,松油醇-月桂酸DES分子间形成了氢键。考察了憎水性松油醇-月桂酸DES萃取水溶液中丁醇的性能。实验结果表明,所合成憎水性DES对丁醇显示出较
本文制备了基于MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合材料的电化学传感器,并将其应用于半胱氨酸检测。首先通过溶剂热合成法制备了有机金属框架MIL-53(Fe)负载碳纳米管复合物,并采用X-射线衍射分析和扫描电子显微镜对其进行了微观结构表征;然后采用滴涂法制备了可用于半胱氨酸检测的电化学传感器,并使用循环伏安法和计时电流法对其进行了电化学性能研究。结果表明,该电化学传感器对半胱氨酸检测的线性检测范围为20μM~100μM和100μM~800μM,检测限为1.35×10-5 mol·L
以2-氯硒基苯甲酰氯(1)为原料,通过缩合反应,合成得到开环Ebselen衍生物1a~d,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征,采用XRD测定其单晶结构。单晶X射线衍射结果表明,化合物1a~1c属于单斜晶系,P21/n空间群;化合物1d属于正交晶系,P212121空间群。并通过MTT法考察了这些化合物对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制活性。结果
通过电沉积法制备了铂-钯纳米簇/石墨烯修饰电极(Pt-Pd/RGO/GCE)。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量色散光谱(EDS)对铂-钯纳米簇/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,探究了铂钯原子比例和电沉积圈数对制备修饰电极的影响,研究了修饰电极对氯霉素(CAP)电催化作用。利用示差脉冲伏安法(DPV)对CAP进行检测,在1.0×10-7~4.0×10-4 mol·L-1浓度范围内,CAP
钻遇地层黏土水化分散引起的井壁失稳现象是钻井过程中的最大挑战之一,而解决问题的关键在于对地层间微裂缝及孔隙进行封堵、对岩石内部的水化进行抑制。以胺类抑制剂、聚乙二醇和石棉纤维为主要单体合成了新型的封堵型抑制剂——胺基聚乙二醇共聚物(NAS)。通过扫描电子显微镜解释了其作用机理。采用JHMD-Ⅱ动态损伤评价系统来评估其封堵性能。研究结果表明,NAS的合成工艺简单,封堵效果明显。NAS的抑制剂与常规封堵剂相比,NAS的封堵性能优于磺化沥青FT-1和乳化沥青RHJ-3,NAS的封堵率为90.5%,NAS的滚动回
以环境友好的非均相活性炭负载对甲苯磺酸(p-TSA/AC)替代传统液体盐酸催化草甘膦生产过程中的酸解反应,考察了p-TSA/AC催化剂的种类和用量、反应时间、反应温度以及催化剂稳定性等因素对草甘膦产率的影响。结果表明,p-TSA/AC催化剂对草甘膦生产工艺中的酸解反应具有良好的催化活性,当催化剂p-TSA/AC-1用量为10 g,反应温度50℃,反应时间3 h,草甘膦的产率为87%,催化剂重复使用5次仍可保持较高活性,该研究为草甘膦酸解反应提供了一种清洁、高效的方法。
探究1-丁基-3-甲基-咪唑氯盐([Bmim]Cl)在H2SO4介质中对Q235钢的缓蚀性能,解决酸性环境在金属表面造成的腐蚀危害。采用静态缓蚀失重法、电化学法分析了不同浓度[Bmim]Cl对Q235钢的缓蚀性能。Q235钢表面形貌特征以及吸附行为分别采用了扫描电子显微镜(SEM)及吸附等温模型进行了分析。采用理论模拟计算分析了缓蚀剂分子在碳钢表面的缓蚀机理。结果表明,[Bmim]Cl为阴极主导的混合型缓蚀剂,随[Bmim]Cl浓度的增加,缓蚀效果越好,当[Bm
本工作采用酸碱中和自放热法,以葡萄糖为碳源,乙二胺、磷酸、盐酸为杂原子供体,制备氮磷氯共掺杂碳点(N,P,Cl-CDs)。基于亚铁氰离子(FeCNs)可以有效猝灭N,P,Cl-CDs荧光,建立了一种快速灵敏检测FeCNs的荧光方法。在最佳实验条件下,N,P,Cl-CDs对FeCNs检测展现出高选择性和高灵敏度,FeCNs浓度在0.1~10.0和10.0~70.0μg·mL-1范围内与N,P,Cl-CDs荧光猝灭效率呈现良好的线性关系,检测限分别低至为8.4和19.8 ng·mL
采用方波电势法(SWP)对PtIr合金丝进行阴极腐蚀制备了团聚型的PtIr合金纳米粒子(PtIr-NPs),制备过程中无需金属离子前驱体和还原剂的参与,反应条件温和。采用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、高分辨透射电镜(HR-TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征。与Pt纳米粒子相比,本法制备的PtIr纳米粒子对氨氧化具有较高的电催化活性。此外,以纯Ir丝为原材料,采用方波电势法可制备Ir枝晶。该方法为制备PtIr纳米粒子和Ir树枝晶提供了新的途径。
主要研究口服液中的5-羟基色氨酸(5-HTP)的含量,并且对口服液中5-羟基色氨酸在不同pH下的稳定性进行研究。采用高效液相色谱法确定了其含量及稳定的最佳pH值。其色谱条件为色谱柱Platisil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水(1%三乙醇胺,pH3.0)(0.05∶0.95,v/v),等度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长278 nm。然后直接进样以高效液相色谱仪紫外检测器检测分析,并考察了该方法的精密度、重复性、加标回收率及不同pH下5-