【摘 要】
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目的 评价多模式镇痛在腰椎后路融合术后的安全性及疗效.方法 腰椎后路融合术后患者48例,随机分为口服塞来昔布联合芬太尼PCIA组(试验组)和单纯应用芬太尼PCIA组(对照组),分
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目的 评价多模式镇痛在腰椎后路融合术后的安全性及疗效.方法 腰椎后路融合术后患者48例,随机分为口服塞来昔布联合芬太尼PCIA组(试验组)和单纯应用芬太尼PCIA组(对照组),分别记录各组术后48 h内VAS评分、芬太尼用量及不良反应.结果 与对照组比较,试验组VAS评分、芬太尼用量及不良反应发生率均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口服塞来昔布联合芬太尼PCIA多模式镇痛可缓解腰椎后路融合术后48 h内疼痛,减少芬太尼用量,降低不良反应发生率.
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