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目的：构建表达香菇珊瑚红色荧光蛋白（discosomasp red fluorescent protein,DsRed）的小鼠黑色素瘤B16F10-Red细胞株,并检测其生物学特性。方法：用Gen EscortTMⅡ转染试剂将p DsRed质粒导入小鼠黑色素瘤B16F10细胞,G418加压培养联合极限稀释法建立稳定、高水平表达DsRed的单克隆细胞系。FCM检测B16F10和B16F10-Red细胞的细胞周期。比较B16F10-Red和B16F10细胞的克隆球形成能力和小鼠体内致瘤能力。结果：稳定表达Ds