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利用半定量PCR实验证明了PSA2在叶片衰老过程中表达下调,同时发现psa2-1突变体较野生型早衰,并且荧光定量PCR显示其衰老相关标识基因均表达上调。另外,还利用酵母双杂交技术和植物体内双分子荧光互补技术验证了PSA2全长蛋白或不含信号肽的成熟蛋白均能与SSPP发生直接互作。本研究证明PSA2为叶片衰老的负调节因子且为AtSARK和SSPP介导的衰老信号传递路径的重要组分,为深入解析AtSARK和SSPP介导的叶片衰老分子机制奠定了基础。