【摘 要】
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为了解四川省地区猪圆环病毒3型（PCV3）流行毒株的分子及遗传变异规律，试验采用生物学软件，设计3对特异性引物对从四川地区部分养殖场猪群中收集的15份PCV3阳性样品进行分段扩增、全基因序列遗传变异分析。结果表明：PCR分段扩增分别得到大小为623 bp、803 bp和753 bp的条带，阳性克隆菌测序结果与GenBank中PCV3的同源性均大于98.6%；15株样品毒株的全基因核苷酸序列的同源性
【机 构】
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四川省畜牧科学研究院动物遗传育种四川省重点实验室
【基金项目】
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四川省区域创新合作项目（2022YFQ0024）； 国家现代农业体系四川创新团队建设（Sccxtd-2020-08）； 四川省“十四五”川猪重大科技专项项目（2021ZDZX0010）； 四川省财政运行专项（SASA2014CZYX009）；
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为了解四川省地区猪圆环病毒3型（PCV3）流行毒株的分子及遗传变异规律，试验采用生物学软件，设计3对特异性引物对从四川地区部分养殖场猪群中收集的15份PCV3阳性样品进行分段扩增、全基因序列遗传变异分析。结果表明：PCR分段扩增分别得到大小为623 bp、803 bp和753 bp的条带，阳性克隆菌测序结果与GenBank中PCV3的同源性均大于98.6%；15株样品毒株的全基因核苷酸序列的同源性为98.1%～99.8%，推导氨基酸序列的同源性为95.8%～99.2%，由Cap基因的遗传进化分析发现从四川地区获取的15株PCV3毒株属于3a和3b两个亚群。说明四川地区流行的PCV3毒株至少存在 3a和3b 2个亚群，该亚群的其变异程度低、较为保守。
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