【摘 要】
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自新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,各个医疗器械检验机构围绕疫情防控所需的一次性使用医用口罩、医用一次性防护服等重点医疗器械进行了应急检验,确保即将上市的医疗器械质量
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自新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,各个医疗器械检验机构围绕疫情防控所需的一次性使用医用口罩、医用一次性防护服等重点医疗器械进行了应急检验,确保即将上市的医疗器械质量安全.同时也加强对疫情期间进行的应急检验的检验报告的审核力度,提高检验以及检验报告的质量,减少错误率.在检验任务完成后,检验报告的编写过程中会产生各类的问题,所以对检验报告的审核也就是医疗器械检验机构最终的产品控制步骤,以避免有较大问题的医疗器械检验报告发出[1][2].本文对医疗器械检验报告常见差错进行了归纳和举例分析.
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