【摘 要】
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目的合成肿瘤靶向药物透明质酸氟尿嘧啶耦联物,并探讨最佳合成条件。方法①以透明质酸（HA）和5-氟尿嘧啶（5-FU）为原料,将5-FU通过4位上的氨基与HA片段上的羧基耦合,得到HA-FU耦联
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目的合成肿瘤靶向药物透明质酸氟尿嘧啶耦联物,并探讨最佳合成条件。方法①以透明质酸（HA）和5-氟尿嘧啶（5-FU）为原料,将5-FU通过4位上的氨基与HA片段上的羧基耦合,得到HA-FU耦联物,测定其产物的紫外光谱。②以HA-FU耦联产物量作为指标,考察反应试剂加入的顺序、反应温度、溶液pH等多个水平,并从中选出最佳实验条件。结果制备HA-FU耦联物的最佳条件是将5-FU滴入HA中,温度为20-30℃,pH为3～4。合成了透明质酸与5-氟尿嘧啶耦合物,呈乳白色粉末。结论通过实验研究,找到合成透明质酸氟脲嘧
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