背景:为改善海螵蛸作为骨修复材料时降解不完全问题,前期研究制备了海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料。目的:观察海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨在动物体内的降解及生物相容性。方法:将30只新西兰大白兔随机分为4组,制作右侧桡骨缺损区,实验组于骨缺损处置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨片;对照1组于骨缺损处置入海螵蛸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸片;对照2组于骨缺损处置入外消旋聚乳酸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入外消旋聚乳酸片;空白对照组不置入任何材料。术后2,4,8周进行X射线与组织学检查。结果与结论:(1)骨缺损置入实验:实验组术后4,8周的骨密度高于对照组1组、对照2组、空白对照组(P<0.05),术后不同时间点的骨矿化沉积率高于对照1组、对照2组、空白对照组(P<0.05)。术后8周时,实验组骨组织由两端周围向材料中央方向生长,形成多处骨岛状结构,材料残存较少,骨髓腔与材料呈相交通状;对照1组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通;对照2组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通。(2)肌囊埋置实验:3种材料置入后2周材料周围炎症细胞较多,术后4周减轻,术后8周基本消失,材料部分降解。结果表明海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨具有良好的生物相容性及降解性。