【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE（Rapid amplification of c DNA ends）技术,从艾纳香（Blumea balsamifera L·DC）的叶片中克隆到二萜化合物合成的关键酶牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶（Bb GGP
【机 构】
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贵州大学生命科学学院,贵州大学农学院贵州省中药材重点实验室,中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室/海南省艾纳香工程技术研究中心
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采用RT-PCR和RACE（Rapid amplification of c DNA ends）技术,从艾纳香（Blumea balsamifera L·DC）的叶片中克隆到二萜化合物合成的关键酶牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶（Bb GGPS）基因。结果显示：Bb GGPS基因的c DNA全长1475 bp,包含开放阅读框（ORF）1002 bp,编码334个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,Bb GGPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,Bb GGPS蛋白
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