论文部分内容阅读
AOSD是以发热、皮疹、关节痛、咽痛、伴中性粒细胞增多为主要表现的自身炎症性疾病。部分患者对传统治疗（NSAIDs、糖皮质激素、DMARDs）应答欠佳，研究表明生物制剂可有效治疗难治性AOSD，有助于激素的撤减。本文就生物制剂治疗AOSD的临床研究进行综述。
生物制剂在成人斯蒂尔病的应用进展
【摘 要】
：
AOSD是以发热、皮疹、关节痛、咽痛、伴中性粒细胞增多为主要表现的自身炎症性疾病。部分患者对传统治疗（NSAIDs、糖皮质激素、DMARDs）应答欠佳，研究表明生物制剂可有效治疗难治性AOSD，有助于激素的撤减。本文就生物制剂治疗AOSD的临床研究进行综述。
【机 构】
：
广西医科大学第一附属医院风湿免疫科，南宁 530021,广西医科大学第一附属医院风湿免疫科，南宁 530021,广西医科大学第一附属医院风湿免疫科，南宁 530021,
【出 处】
：
中华风湿病学杂志
【发表日期】
：
2019年23期
其他文献
Hippo-YAP信号通路是近年来发现的一条在进化上高度保守，参与调控器官大小及细胞增殖、凋亡的重要信号转导通路。OA是临床上常见的退行性关节疾病之一，发病率逐年升高。OA的发病机制复杂，目前治疗仍以传统药物为主，尽管可缓解症状，但不能阻断疾病进程。因此，加深对OA发病机制的研究，探索相关药物靶点，研发新型药物具有重要的意义。研究发现Hippo-YAP信号通路在OA中发挥了重要作用，本文综述了Hi
肿瘤免疫疗法因近年来疗效显著而备受瞩目。其中免疫检查点抑制剂（CPIs）的广泛应用引出一系列全新的累及多器官系统的不良反应，称为免疫相关不良反应（irAEs）。irAEs分为两大类，风湿病样免疫相关不良反应（Rh-irAEs）与非风湿病样不良反应。Rh-irAEs与传统风湿病存在一定程度的共同之处，亦存在一些不同点。本文旨在对Rh-irAEs的发病假说、临床特点及处理原则进行综述，并对风湿科医生在
目的研究IL-6受体拮抗剂（托珠单抗）对儿童全身型幼年特发性关节炎（sJIA）急性炎症及IL-6下游信号通路、炎症因子的影响，以进一步揭示托珠单抗在sJIA中的作用。方法2015年12月至2018年12月广州市妇女儿童医疗中心风湿免疫科64例sJIA患儿，31例予托珠单抗+糖皮质激素+甲氨蝶呤（托珠单抗组），33例予安慰剂（维生素C）+糖皮质激素+甲氨蝶呤（疾病对照组），健康对照组20名来自于我院
白塞病是一种慢性高复发的全身性血管炎性疾病，病因未知，具有三大主要临床特征—复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎。目前白塞病诊断基于临床表现，尚缺乏实验室指标，容易造成误诊误治。此综述对历年来白塞病相关自身抗体标志物的研究及最新进展进行总结，明确与白塞病发病、某一临床表型或实验室检查相关联的自身抗体，探讨自身抗体及其靶抗原在发病机制中的潜在价值，寻找在白塞病的诊断、疾病分型、预后评估、疾病预测有重要价
目的基于DAVID脊柱生物力学测训系统对AS核心肌群评估以了解AS的核心肌群功能变化。方法收集我院AS患者100例，健康对照组31名，分别收集其人口学资料、临床症状，BASDAI、BASFI、Bath强直性脊柱炎计量指数（BASMI）、强直性脊柱炎疾病活动度（ASDAS），并采用DAVID脊柱生物力学测训系统检测其脊柱力学功能，以及简易核心肌适能测试：八级腹桥、PLANK平板运动、腹部静态肌耐力测
系统性血管炎的临床表现复杂与其多系统受累相关。基于其缺乏特征性血清标志物致使血管炎相关疾病的"病因不明"。内耳结构精细，对血供敏感，一次受累即可造成不可逆损害而致终生残疾。与免疫（血管炎）相关的内耳病是少数可以治疗的内耳病之一。因此，为使此类患者能够得到及时诊断和治疗、减少耳聋残疾，提高对血管炎相关内耳病的认识、掌握内耳病的诊治思路，开展有耳科医生参与的协作研究迫在眉睫。
目的检测SLE患者血浆游离肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）表达水平，分析其与临床指标的相关性，探讨sTRAIL的临床意义。方法实时定量PCR法检测26例SLE患者和13名健康对照者PBMCs中TRAIL、TRAIL受体1（TRAIL-R1）和TRAIL-R2的mRNA水平。独立样本t检验比较2组之间差异。ELISA检测42例SLE患者及21名健康对照者血浆sTRAIL水平，Pearso
组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传学修饰，能够调控某些基因的表达，在RA中起着重要的作用，但其具体调控机制尚未完全明确。近来有研究表明溴结构域蛋白（BRDs）可通过其特殊结构识别组蛋白末端乙酰化的赖氨酸位点进而调控RA的发生、发展。深入研究以BRDs为靶点的组蛋白乙酰化在RA病变中的作用，有助于阐明RA具体发病机制，为其治疗提供新的思路和方法。
SAPHO综合征合并IgA肾病并不常见，临床上易误诊、漏诊。对于可疑SAPHO综合征的患者，需要重视有无合并肾脏病变的可能。本文对1例SAPHO综合征合并IgA肾病患者的诊治经过及漏诊原因进行分析，并复习SAPHO综合征合并肾脏病变的相关文献。本文患者56岁男性，表现为颈部及胸骨持续性疼痛，后逐渐出现双下肢紫癜样皮疹伴蛋白尿、血肌酐升高。正电子发射断层扫描（PET）-CT及影像学检查提示脊柱、胸锁
探讨SS合并血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的诊治特点，提高临床医生对该疾病的认识。对2例SS合并TTP患者的诊治经过进行分析，并复习相关文献。2例患者均为女性SS患者，起病急，1例表现为典型TTP五联征，另1例无肾脏受累，血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS-13）检查活性均为0，抑制物为阳性。经血浆置换、激素、免疫抑制剂治疗后病情迅速缓解。本病在临床上少见，易漏诊误诊，且起病急，病死率高，早期