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以Cu^2＋为诱导物检测了灵芝漆酶同工酶基因的转录特性，并对其启动子进行了克隆及序列分析。研究发现：灵芝漆酶基因在Cu^2＋的作用下表达量出现明显差异，其中以在发酵液中添加3．0mmol·L^-1 Cu^2＋、诱导时间为6d时，漆酶基因的mRNA表达量最高。根据GenBank中已报道的灵芝漆酶基因的序列信息，经PCR扩增获得了灵芝漆酶5’端长879bp的基因特异序列，进而通过self-formed adaptor PCR（SEFA—PCR）方法，扩增得到灵芝漆酶基因起始密码子上游长832bp的启