【摘 要】
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目的 探讨帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤导致严重药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)相关危险因素,为临床安全、有效使用帕博利珠单抗,预防ADR提供参考.方法 回顾性分析2018年1月—2020年6月医院所有使用过帕博利珠单抗患者的临床病例资料,对可能引起帕博利珠单抗严重ADR的危险因素进行多因素非条件Logistic回归分析.结果 138例使用帕博利珠单抗的患者单因素分析结果显示,患者药物过敏史、药物给药剂量和PD-L1表达程度差异有统计学意义(P＜0.05);对筛选出的影响因
【机 构】
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成都医学院第一附属医院,成都610500;电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院,成都611731;四川省肿瘤医院/电子科技大学医学院附属肿瘤医院,成都610041
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目的 探讨帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤导致严重药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)相关危险因素,为临床安全、有效使用帕博利珠单抗,预防ADR提供参考.方法 回顾性分析2018年1月—2020年6月医院所有使用过帕博利珠单抗患者的临床病例资料,对可能引起帕博利珠单抗严重ADR的危险因素进行多因素非条件Logistic回归分析.结果 138例使用帕博利珠单抗的患者单因素分析结果显示,患者药物过敏史、药物给药剂量和PD-L1表达程度差异有统计学意义(P＜0.05);对筛选出的影响因素进行非条件Logistic回归得出,患者PD-L1表达程度对帕博利珠单抗严重ADR发生均有显著影响(P＜0.05).结论 临床应用帕博利珠单抗导致严重ADR比例较高,特别是单次高剂量和PD-L1高表达的患者,应密切观察给药后ADR发生情况,积极对症治疗发生严重ADR的患者.
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