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应用胶质酶原位灌注的方法分离大鼠肝细胞，在含20%小牛血清的DMEM培养基中原代培养24小时。换用无血清DMEM培养基继续培养60分钟，并加入不同浓度的氟烷（HL，1.25μl/ml DMEM；HH，10μl/mlDMEM）和七氟醚（SL，1.25μl/ml DMEM；SH，10μl/mlDMEM）。测定上清液中乳酸、丙酮酸、谷丙转氨酶活性。培养细胞经3%高氯酸破坏后测定细胞内K+、Ca2+。结果氟烷能促使肝细胞释放谷丙转氨酶，使细胞内K+下降、Ca2+升高，乳酸／丙酮酸比率增加。而七氟醚组与对照组无明显差异。说明氟烷即使在无缺氧、酶诱导的条件下，对肝细胞形态与功能有明显的毒性作用，而新吸入麻醉药七氟醚对原代培养大鼠肝细胞无直接的毒性作用。