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为了解人工合成药物在生物炭上的吸附动力学特征及其浓度效应的影响,选择卡马西平（CBZ）为目标污染物。探讨不同初始质量浓度（2、4、25、50 mg·L^-1）在不同裂解温度（200、300、500℃）下制备的生物炭上的吸附动力学特征。结果表明,双室一级动力学模型可以精确地描述CBZ在生物炭上的吸附动力学特征。CBZ的快室吸附对总体吸附的贡献随初始浓度的增大而减小,而慢室吸附贡献则增大。π-π作用可能对CBZ的吸附贡献较大。孔隙填充可以描述慢室吸附过程,可能是吸附速率的控制环节。