【摘 要】
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目的研究全新结构的替米沙坦衍生物Tek-1是否具有阻断血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）Ⅰ型受体（angiotensinⅡtypeⅠreceptor,AT1）和激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferat
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,解放军71669部队768医院药械科
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目的研究全新结构的替米沙坦衍生物Tek-1是否具有阻断血管紧张素Ⅱ（ANGⅡ）Ⅰ型受体（angiotensinⅡtypeⅠreceptor,AT1）和激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPARγ）的双重特性,并在自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensiverat Rat,SHR）上观察Tek-1对血压的影响。方法采用[3H]-ANGⅡ放射性受体配体结合实验,研究Tek-1与大鼠原代血管平滑肌
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