【摘 要】
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以间氨基苯酚和溴代异戊烯为起始原料经过亲核取代制备了N,N-二（3-甲基-2-丁烯）-3-羟基苯胺氢溴酸盐，通过亲电取代关环合成了8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定，再经Vilsmeir-Haack
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以间氨基苯酚和溴代异戊烯为起始原料经过亲核取代制备了N,N-二（3-甲基-2-丁烯）-3-羟基苯胺氢溴酸盐，通过亲电取代关环合成了8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定，再经Vilsmeir-Haack反应引入醛基获得了9-甲酰基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定，总收率为25.7%。对N,N-二（3-甲基-2-丁烯）-3-羟基苯胺氢溴酸盐的合成进行了工艺探索，结果表明当间氨基苯酚和溴代异戊烯投料比为1：2，CaCO3为缚酸剂时得到的收率较佳。以9-甲酰基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼
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