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以香樟嫩叶为试验材料,采用SRAP-PCR分子标记体系对420对引物组合进行了筛选。结果表明:共选出19对引物组合,扩增出367条带,平均19.3条,范围在15~25条。其中,多态性带230条,平均12.11条,范围在6~17条;多态性的比例62.16%,范围在40%~81%。SRAP-PCR分子标记体系稳定,筛选出的引物组合可用于不同种源香樟遗传多样性及品种鉴定的研究。