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将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因克隆到植物表达质粒pBin438中，构建了植物表达载体pBin-VP1，通过根癌农杆菌叶盘转化法，将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因导入NC89烟草基因组中，对经卡那霉素筛选获得的20株抗性植株，进行PCR和RT—PCR检测。结果表明，抗性烟草植株中已整合了VP1基因。