【摘 要】
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目的 探讨NQO1C609T、XRCC1G28152A基因多态性与吸烟的交互作用和胃癌的关系.方法 采用1∶1配对病例对照研究方法,应用PCR-RFLP对基因多态性进行分析,根据交互系数γ判断交互作用类型,探询胃癌可能的遗传及环境因素.结果 334例胃癌患者,平均年龄在57岁,其中男性占65.3%;病例组吸烟率(55.09%)显著高于对照组(36.53%);NQO1C609T基因杂合突变型(CT)
【机 构】
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230032,合肥,安徽医科大学公共卫生学院,230032,合肥,安徽医科大学公共卫生学院,230032,合肥,安徽医科大学附属第二医院,230032,合肥,安徽医科大学研究生院
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目的 探讨NQO1C609T、XRCC1G28152A基因多态性与吸烟的交互作用和胃癌的关系.方法 采用1∶1配对病例对照研究方法,应用PCR-RFLP对基因多态性进行分析,根据交互系数γ判断交互作用类型,探询胃癌可能的遗传及环境因素.结果 334例胃癌患者,平均年龄在57岁,其中男性占65.3%;病例组吸烟率(55.09%)显著高于对照组(36.53%);NQO1C609T基因杂合突变型(CT)、纯合突变型(TT)增加了胃癌的发病风险(OR值分别为1.507、3.050);XRCC1G28152A基因多态性与胃癌遗传易感性没有关系;同时携带XRCC1AG和NQO1TT个体较XRCC1AG和NQO1CC个体胃癌的发病增加2.789倍;携带XRCC1GG和NQO1TT个体的胃癌发病风险是XRCC1GG和NQO1CC个体的4.448倍;NQO1纯合突变型(TT)与吸烟在胃癌发生中有正向交互作用(OR=4.057,γ=1.272),XRCC1纯合突变型(GG)与吸烟在胃癌发生中有正向交互作用(OR=3.094,γ=2.070).结论 NQO1、XRCC1基因多态性与吸烟的交互作用增加了胃癌发病风险.胃癌的发生表现为基因及环境因素综合作用的结果。
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