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目的通过将人催乳素（hPRL）启动子上游的调控基因（包括启动子，-3518bp-＋15bp）插入荧光素酶报告基因必L3-Basic中，构建成含催乳素调控序列的荧光素酶报告基因（PRL3400-pGIB—Basic），用于催乳素在淋巴细胞中的表达调控研究。方法将含hPRL启动子的PGEM—PRL3400，及荧光素酶报告基因晒L3-Basic转染大肠肝菌（JM109）后扩增，提取并纯化PGEM—PRL3400和pGL3-Basic；分别以SacⅠ、BamHI酶切PGEM—PRL3400，SacⅠ、BglⅡ酶切