【摘 要】
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目的：建立检测树鼩IL-2基因TaqMan探针实时荧光定量PCR方法.方法：以经ConA诱导培养的树鼩淋巴细胞总RNA为材料,设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆出树鼩IL-2基因,以构建的树鼩
【机 构】
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中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所,云南省重大传染病疫苗研发重点实验室,树鼩种子资源中心云南昆明650118昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500
【出 处】
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中国西部第十二届实验动物管理与学术研讨会
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目的：建立检测树鼩IL-2基因TaqMan探针实时荧光定量PCR方法.方法：以经ConA诱导培养的树鼩淋巴细胞总RNA为材料,设计特异性引物,通过RT-PCR技术克隆出树鼩IL-2基因,以构建的树鼩IL-2基因质粒为标准品,建立标准曲线,并进行灵敏度检测.结果：建立了树鼩IL-2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,此法检测灵敏度高,线性范围可达102～109拷贝/ul.结论：成功建立了树鼩IL-2实时荧光定量PCR方法,此方法灵敏度高、特异性强,检测周期短,为探讨IL-2作用的分子作用机制奠定基础.
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