【摘 要】
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背景与目的：研究显示,拓扑异构酶（topoisomerase,Topo）Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合应用有一定的协同抗肿瘤作用,但两物联合应用治疗胃癌的报道较少。本研究探讨TopoⅠ抑制剂羟基喜树碱（hydr
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背景与目的：研究显示,拓扑异构酶（topoisomerase,Topo）Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合应用有一定的协同抗肿瘤作用,但两物联合应用治疗胃癌的报道较少。本研究探讨TopoⅠ抑制剂羟基喜树碱（hydroxycamptothecin,HCPT）和TopoⅡ抑制剂替尼泊甙（teniposide,VM-26）联合应用对胃癌细胞BGC-823的体外抑制作用和诱导细胞凋亡的作用。方法：利用噻唑蓝（MTT）法测定HCPT、VM-26单药及联合用药对BGC-823细胞的体外抑制作用,流式细胞仪测定细胞凋亡。结果：1.963
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