【摘 要】
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基于网络药理学方法探析滋阴补益肝肾方二至丸抗衰老分子机制.利用中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Plat
【机 构】
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江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心江西省中医病因生物学重点实验室,江西南昌330004
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基于网络药理学方法探析滋阴补益肝肾方二至丸抗衰老分子机制.利用中药系统药理学技术平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库获取和筛选二至丸活性成分,PubChem数据库预测二至丸人类靶蛋白.联合运用Gene数据库和HAGR数据库获取衰老相关人类基因,基于生物通路软件Ingenuity Path-way Analysis(IPA)分析二者共同作用的分子网络、生物学通路、共同作用位点,并利用Western blot技术对部分作用位点进行验证.结果 显示,利用TCMSP筛选出活性成分12个,PubChem数据库预测出靶蛋白69个,Gene和HAGR数据库获取衰老相关基因148个.IPA对比分析发现,二者分子网络复杂,生物功能多样,共同作用生物通路292条,主要集中于肿瘤相关通路,作用于缺氧诱导因子1α基因(HIF1α)、核因子E2相关因子(Nrf2/NFE2L2)、肿瘤坏死因子(TNF)等位点.Western blot结果表明,二至丸能抑制HIF1α蛋白的表达,且有统计学差异(P＜0.05).由此推论,二至丸可能通过改善机体假性缺氧微环境、炎性状态等方面干预衰老发挥作用.初步揭示了二至丸延缓衰老的分子机制,为二至丸延缓衰老的机制研究奠定了基础,亦为中药复方配伍机制及扩展应用研究提供借鉴.
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