【摘 要】
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目的:探讨肺痿合剂对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标记物及生存质量的影响.方法:选取2013年5月～2015年5月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者200例,按照随机数字表法分
【机 构】
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聊城市人民医院 山东 聊城 252000
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目的:探讨肺痿合剂对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标记物及生存质量的影响.方法:选取2013年5月～2015年5月我院收治的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者200例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例,观察组给予中医辩证治疗,以1个月为一个疗程;对照组给予中西医结合治疗,以化疗一个周期为一个疗程.治疗前及治疗2个月后检测血清肿瘤标记物(NSE、CEA、CYFRA21-1、CA125)水平,记录治疗前后的中医症候积分、生存质量(KPS评分)及体重,评价中医症候疗效;随访至2015年8月31日,统计无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS).结果:(1)治疗前两组的血清肿瘤标记物水平和中医症侯积分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组的血清标记物水平和中医症候积分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);(2)观察组和对照组的中医症候疗效总有效率分别为90.0％和91.0％,差异无统计学意义(P＞0.05);(3)治疗前两组的KPS评分和体重比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组的KPS评分和体重明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(4)观察组和对照组中位PFS分别为5.93个月(1.67,12.87),6.21个月(1.55,14.12);中位OS分别为16.24个月(3.87,26.49)和17.09个月(4.02,29.3.3),两组的中位PFS和OS比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:对于Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者而言,单纯肺痿合剂在降低肿瘤标记物水平及远期生存方面,与化疗参与的中西医结合治疗治疗无明显差异,而单纯肺痿合剂在维持患者生存质量方面具有一定优势.
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