论文部分内容阅读
【目的】获得重组表达质粒pGEX-6P—N在大肠杆菌B121中高效表达，分析表达蛋白的免疫学活性及纯化后蛋白的浓度。【方法】通过优化诱导剂终浓度和诱导时间来实现融合蛋白的高效表达，使用BCA法测定蛋白浓度，利用Westernblotting分析融合蛋白的免疫学活性。【结果】融合蛋白在37℃条件下，经终浓度为1．2mmol／L的IPTG诱导表达4．5h后获得了较高的表达水平。纯化后的融合蛋白经BCA法测定蛋白浓度达到0．587ms／mL。Westernblotting试验表明，GST—N蛋白能与抗PRRSV