【摘 要】
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目的 观察H102对APP转基因小鼠脑内胆碱能系统及自由基的影响.方法 将APP转基因鼠(n=16)随机分为模型组和给药组,每组8只.并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常对照组.对照组
【机 构】
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天津医科大学,生理学教研室,天津,300070;天津医科大学,内分泌研究所,天津,300070
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目的 观察H102对APP转基因小鼠脑内胆碱能系统及自由基的影响.方法 将APP转基因鼠(n=16)随机分为模型组和给药组,每组8只.并设同月龄同背景C57BL/6J小鼠为正常对照组.对照组、模型组每日侧脑室注射生理盐水,给药组每日侧脑室注射H102(80 μmol·L-1)生理盐水溶液.采用免疫组化和生化方法测定小鼠脑组织海马及皮质内ChAT、AcHE、SOD的活性及MDA的含量.结果 (1)ChAT免疫组化染色:H102给药组皮质及海马CA3区ChAT阳性神经细胞排列较规则,胞浆ChAT阳性染色较明显,可见阳性染色神经纤维,较密集.治疗组海马CA3区及颞叶皮质ChAT阳性细胞数及阳性率明显高于模型组(P<0.01).(2)H102给药组海马AcHE活性及皮质MDA含量明显低于模型组(P<0.01或0.05),而皮质SOD活性明显高于模型组(P<0.01).结论 H102可明显改善提高ChAT、SOD的活性,降低AcHE活性,降低MDA的含量,这可能是其改善痴呆认知和记忆障碍的作用机制.
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