【摘 要】
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目的体外免疫吸附柱是通过去除血中过剩的放射性核素与单克隆抗体(单抗)的螯合物从而降低放射敏感脏器中放射性活度的一种新方法.过去,曾以静脉给药的途径对体外免疫吸附柱进
【机 构】
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中南大学生物医学工程研究院,湖南,长沙,410008
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目的体外免疫吸附柱是通过去除血中过剩的放射性核素与单克隆抗体(单抗)的螯合物从而降低放射敏感脏器中放射性活度的一种新方法.过去,曾以静脉给药的途径对体外免疫吸附柱进行过研究.该研究是通过腹腔给药的途径注射111In-HMFG1-生物素后观察体外免疫吸附柱能否降低大鼠体内放射性活度;并对生物素化的111In-HMFG1以及非生物素化的111In-HMFG1进行药代动力学分布的比较.方法HMFG1是一种鼠源性免疫球蛋白G1单抗,它可特异性地识别多形上皮粘蛋白抗原上的决定簇.先将此单抗与核素111In结合,然后再与生物素螯合.体外免疫吸附柱由亲和素颗粒组成.研究中用大鼠43只:30只为对照组:13只实施体外免疫吸附柱(治疗组).对全身、血以及放射敏感脏器的放射性活度进行监测.结果111In-HMFG1-生物素与亲和素的结合率很高.生物素化并没有改变HMFG1的药代动力学分布.实施体外免疫吸附后,大鼠全身及血中放射性活度分别下降了35%～40%(P＜0.05)和75%～86%(P＜0.01);放射敏感脏器中放射性活度也有显著性的降低.结论该研究证实腹腔注射111In-HMFG1生物素后使用体外免疫吸附柱可成功地降低大鼠全身、血以及放射敏感脏器中的放射性活度;体外免疫吸附结束后,由于111In-HMFG1-生物素在血中的再分布,可考虑延长体外免疫吸附的时间或再次使用体外免疫吸附柱.生物素化并没有改变111In-HMFG1在体内的药代动力学分布.
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