【摘 要】
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利用细菌16S rDNA基因的通用引物对16个供试菌株进行PCR扩增，把扩增产物进行核苷酸序列测定。将获得的序列与GenBank中相关菌株的16S rDNA序列进行同源性分析。以此设计出检测
【机 构】
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新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆农业大学农学院
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利用细菌16S rDNA基因的通用引物对16个供试菌株进行PCR扩增，把扩增产物进行核苷酸序列测定。将获得的序列与GenBank中相关菌株的16S rDNA序列进行同源性分析。以此设计出检测A．a．c的特异性引物，并利用最大简约法构建了16S rDNA系统演化树。系统演化关系分析表明，6～9号供试菌株的16S rDNA序列与A．a．c标准菌株仅有3个位点的差异，其同源性均在99．8％以上，在构建的系统演化树上，它们聚为同一个族群。利用设计的一对特异性引物（BFB64／65），对各供试菌株进行PCR检测，结
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