【摘 要】
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目的应用siRNA沉默HeLa细胞MAPKP42,研究其对细胞存活的影响.方法体外合成靶向MAPK p42的siRNA-1和siRNA-2,并用脂质体转染HeLa细胞,Western印迹法和免疫组织化学法检测p42MA
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目的应用siRNA沉默HeLa细胞MAPKP42,研究其对细胞存活的影响.方法体外合成靶向MAPK p42的siRNA-1和siRNA-2,并用脂质体转染HeLa细胞,Western印迹法和免疫组织化学法检测p42MAPK的表达;电镜观察,TUNEL法测定细胞凋亡,Annexin-PI法测定不同凋亡时期细胞的分布.结果siRNA-1和siRNA-2均可使HeLa细胞MAPKp42沉默,使p42MAPK表达下调,与阴性对照组相比分别降低2.5倍和3.2倍.电镜观察证实,siRNA-1和siRNA-2转染组部分细胞丧失表面微绒毛,细胞内空泡增加,细胞核染色质边集.处理组HeLa细胞早期凋亡率显著增加,其中siRNA-1组晚期凋亡率也明显增加.结论siRNA介导的MAPKp42沉默可以诱导HeLa细胞凋亡.
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