【摘 要】
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为原核表达具有生物活性的重组前胸腺肽α（proTα）,本实验利用人工合成的330 bp proTα DNA编码序列,构建重组表达质粒pET-proTα,将其转化于大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,采用
【基金项目】
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国家科技支撑计划（2009BADB4801）
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为原核表达具有生物活性的重组前胸腺肽α（proTα）,本实验利用人工合成的330 bp proTα DNA编码序列,构建重组表达质粒pET-proTα,将其转化于大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,采用MTT方法测定重组蛋白对小鼠脾细胞和胸腺细胞增殖的影响.SDS-PAGE结果显示proTα重组蛋白以可溶形式表达,分子量约32 ku.重组蛋白经镍柱亲和层析纯化后获得具有生物活性的蛋白,在体外能够明显促进小鼠胸腺和脾淋巴细胞增殖活性,与轮状病毒共同免疫小鼠能够提高轮状病毒VP6蛋白的特异性抗体水平,并提高抗
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