【摘 要】
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目的 观察蓝光能否诱导人RPE细胞发生复制衰老及对趋化因子表达的影响,为探讨蓝光及炎症在年龄相关性黄斑变性(AMD)发病机制中的作用提供实验依据.方法 取猝死的健康成年人眼球,采用胰蛋白酶消化法获取RPE细胞,培养后经免疫组化鉴定细胞纯度.采用不同强度(2000±500) lux、(1000±200) lux、(500±100) lux的蓝光,每天光照1h,连续照射4d,诱导RPE细胞复制衰老,并
【机 构】
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山东省眼科研究所暨青岛眼科医院眼底病科,300020天津,天津市眼科医院,天津医科大学眼科临床学院,天津眼科研究所
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目的 观察蓝光能否诱导人RPE细胞发生复制衰老及对趋化因子表达的影响,为探讨蓝光及炎症在年龄相关性黄斑变性(AMD)发病机制中的作用提供实验依据.方法 取猝死的健康成年人眼球,采用胰蛋白酶消化法获取RPE细胞,培养后经免疫组化鉴定细胞纯度.采用不同强度(2000±500) lux、(1000±200) lux、(500±100) lux的蓝光,每天光照1h,连续照射4d,诱导RPE细胞复制衰老,并用衰老相关-β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)进行检测.用RT-PCR法检测细胞内趋化因子的表达情况.结果 用胰蛋白酶消化法,能够获得RPE细胞,并且体外能稳定增殖.蓝光能够诱导RPE细胞发生复制衰老,随着蓝光光照度的增加,复制衰老阳性细胞数目逐渐增多,细胞内趋化因子IL-8、MCP-1的表达增加,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 蓝光可以诱导人RPE细胞发生复制衰老,复制衰老的RPE细胞内趋化因子IL-8、MCP-1的表达增加。
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