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目的 探讨构建hSAMP32 DNA疫苗的方法。方法 根据Genbank hSAMP32 cDNA序列设计引物，RT-PCR得到hSAMP32 DNA,将其亚克隆至pGEM-T载体，酶切鉴定后测序；再构建pcDNA3．1（＋）-hSAMF32质粒，并对质粒DNA定量。结果 （1）人睾丸组织中提取的总RNA显示2条清晰条带，分别对应28S、18S；RT-PCR扩增产物与预期的目的基因hSAMP32长度一致；（2）RT-PCR产物与载体pGEM-T连接后测序，显示其与Genbank的hSAMP32基因序列一致