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目的:探究红景天苷(SD)对人星形胶质瘤细胞U-251MG放疗敏感性的影响及相关的分子机制.方法:将U-251MG细胞随机分成4组:对照组、红景天苷单独处理组(SD)、放疗组和放射+SD组.SD组和放射+SD组加50 nmol/L红景天苷处理,放疗组和放射+SD组给予10 Gy、6 MV X射线照射.细胞增殖试剂盒(CCK8)检测0、1、2、3、4 d细胞增殖.流式细胞术检测细胞凋亡情况.蛋白质印迹检测B淋巴细胞瘤2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、核因子E2相关因子(Nrf2)、血红素加氧酶(HO-1)和还原型辅酶/醌氧化还原酶(NQO-1)的表达.氧化应激相关试剂盒检测活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)的活性.脑立体定向注射U-251MG建立原位移植瘤裸鼠模型,接种1周后,将20只雄性裸鼠随机分成4组,每组5只.SD组和放射+SD组裸鼠腹腔注射50 nmol/kg的红景天苷,放疗组和放射+SD组裸鼠给予X射线照射.28 d后检测肿瘤重量,免疫组化检测Ki67和PCNA的表达.结果:与对照组相比,SD组和放疗组细胞增殖速率显著降低;凋亡细胞数目明显增加;Bcl-2表达显著下调,Bax的表达显著上调;ROS和MDA的含量显著升高,SOD和Gpx的活性显著降低;Nrf2和NQO-1的表达变化无显著差异,HO-1的表达显著下调;SD组和放疗组体内实验中肿瘤重量显著降低,Ki67和PCNA的表达显著下调.放射+SD组与SD组和放疗组相比,细胞增殖速率显著降低;凋亡细胞数目明显增加;Bcl-2表达显著下调,Bax的表达显著上调;ROS和MDA的含量显著上升,SOD和Gpx的活性显著降低;Nrf2、HO-1和NQO-1的表达显著下调;放射+SD组体内实验中肿瘤重量显著降低,Ki67和PCNA的表达显著下调.结论:红景天苷可能通过调节Nrf2/ROS通路,增强人星形胶质瘤U-251MG的放射敏感性.