水溶液中芳香醛与噻唑酮衍生物的缩合反应

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在水溶液中以四丁基溴化铵为相转移剂,用醋酸钠催化芳香醛与2,4-噻唑二酮及N-苯基绕丹宁的缩合反应制备了系列5-亚烃基噻唑酮衍生物,在95℃下反应2~8h,产物收率可达65.3%~91.3%。结果表明,在强碱(如NaOH)作用下噻唑酮及绕丹宁会发生开环反应,醋酸钠是该反应的有效催化剂,而且催化剂可循环使用。产物结构经核磁共振谱和红外光谱测试技术得以确证。
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